Hvad er UKCA-mærket?

CE-mærkningen fortsætter i Nordirland, som fortsat vil være på linje med EU's indre marked med hensyn til handel med varer. Produkter, der skal markedsføres i hele Storbritannien (UK), skal derfor bære både UKCA- og CE-mærkning.

Den britiske standardiseringsorganisation (BSI) fastholder sit engagement i europæisk og international standardisering, og harmoniserede standarder forbliver bedste praksis (best practice) for både CE-mærkning og UKCA mark. De britiske regler betegner standarderne som 'udpegede standarder' (designated standards). Til at begynde med vil harmoniserede og ”designated standards” være de samme. Den 1. januar 2021 vil de britiske standarder være de samme som de standarder, der anvendes i EU. De vil dog have præfikset 'BS' for at indikere, at det er standarder, der er vedtaget af BSI.

Se vejledning om placering, størrelse osv. under afsnittet ”How to use the UKCA marking”:

https://www.gov.uk/guidance/using-the-ukca-marking

Download UKCA mark image files (fill) (ZIP, 818KB)

Download UKCA mark image files (outline) (ZIP, 2.03MB)

De britiske myndigheder udpeger 'approved bodies' med henblik på mærkning med UKCA mark på samme grundlag som de tidligere anerkendte bemyndigede organer (notified bodies), dvs. gennem UKAS-akkreditering (United Kingdom Accreditation Service) med undtagelser som medicinsk udstyr under MHRA. De kompetencer og processer, der kræves for UKCA-approved body-status, vil hovedsageligt være de samme som for tidligere notified bodies. Mere information finder du her:

https://www.gov.uk/guidance/conformity-assessment-and-accreditation 

Ja, hvis der er ændringer af målemetoden i to forskellige udgaver af en harmoniseret standard, så skal målingen foretages på ny og efter den nyeste udgave af standarden. Dermed skal der CE-mærkes på ny ved ændringer i direktiv og/eller harmoniserede standarder.

Det betyder også at det er et ”nyt produkt” der bringes på UK markedet og dermed træder reglerne om UKCA mærke i kraft.

Vær opmærksom på at der er overgangsperioder ifm. nye versioner af standarder og harmoniseringen af disse.

Ja, nyt skal betragtes som hvis du skal ændre i en eksisterende CE-mærkning. Det kan der være behov for ved ændringer af produktet men også ved ændringer i lovkrav fra direktiverne og/eller ændringer i de tekniske krav i standarderne.

Hvis man har markedsført/solgt produkter (og som dermed er CE mærkede) i UK inden den 1/1-2021, så skal man ikke ændre noget og kan fortsætte med at sælge sine CE mærkede produkter indtil, der sker ændringer med produktet ift. europæisk lovgivning eller harmoniserede standarder der erklæres overensstemmelse med.

Hvis ikke produktet har været markedsført i UK før den 1/1-2021, så har man muligheden for at bruge CE-mærket indtil 31/12 2024 (for langt de fleste områder), hvorefter man skal anvende UKCA mærket og den bagvedliggende lovgivning.

Såfremt man skal anvende et ’notified body’ og ikke har markedsført i UK før 1/1-2021, så skal denne være UK godkendt. Derudover skal der være en UK-repræsentant, som er placeret i UK, og som får rollen som importør. NB. En UK-repræsentant er ikke det samme som en ’notified body’.

En UKCA overensstemmelseserklæring skal referere til UK lovgivning og ’UK designated standards’ og ikke EU-direktiver og EU harmoniserede standarder.