Danske life science-virksomheder oplever i disse år et eksportboom som aldrig før med løsninger, der strækker sig fra medicin og hjælpemidler til digitale innovationer. Med en vareeksport på 152 mia. kr. i 2020 og ca. 50.000 arbejdspladser er life science-industrien en dansk styrkeposition, der leverer et stort og vigtigt bidrag til den danske samfundsøkonomi.
Dansk Standard arbejder målrettet for, at Danmark skal sætte sig i førersædet i udformningen af de internationale standarder for sikkerhedskrav, der skaber den bedste patientbehandling og rammevilkår for danske life science-virksomheder indenfor pharma, medtech, medico og biotek.
Life science-industrien står på trods af sin succes overfor en række udfordringer i de kommende år. Det gælder ikke mindst manglen på standarder for bæredygtighed. Da branchen står for mere end 50 pct. af danske hospitalers klimaaftryk, må man forvente, at der i de kommende år vil blive stillet stadig flere krav til leverandørerne og deres produkters bæredygtighed.
Derfor skal der udvikles nye branchespecifikke standarder, der kan være med til at sikre dokumentation for bæredygtighed. Det vil kunne give den danske life science-industri en markant profil i forhold til de nationale målsætninger, men også på det globale marked, hvor presset for mere bæredygtige produkter må forventes at tiltage i de kommende år.
I udvalgene inden for dette område har du mulighed for at præge standarder inden for sundhedsinformatik. Udvalgene arbejder bl.a. med standardisering inden for områder relateret til systemarkitektur til den elektroniske patientjournal, terminologi, informationssikkerhed m.m.
I udvalgene inden for dette område har du mulighed for at præge standarder inden for bioteknologi. Udvalgene interesserer sig fx for prøveudtagning og analysemetoder til biobanker. Der er også mulighed for at følge det internationale arbejde vedr. udviklingen af termer og definitioner, analytiske metoder, bioprocesser m.m.
I udvalgene inden for dette område har du mulighed for at præge standarder inden for pharma. Udvalgene arbejder bl.a. med standardisering inden for elektrisk udstyr til medicinsk anvendelse, kunstig intelligens, in-vitro diagnostisk udstyr m.m.
Den kommende europæiske lovgivning Health Data Space Act skærper kvalitetskrav til biobanker. Parallelt er ISO´s tekniske komite for bioteknologi i gang med at revidere standarden med de generelle krav for biobanker, DS/EN ISO 20387. Dansk deltage...
Lægemidler og medicinsk udstyr skal i forvejen leve op til de mange krav, der stilles i direktiver og lovgivning på området for at sikre patienters sikkerhed. Med bæredygtighed og grøn omstilling kommer der nu endnu flere krav, som sektoren skal f...
Danmark skal som et af de førende lande inden for kvanteteknologi være med til at sætte retningen for fremtidens europæiske og internationale standarder og dermed sikre, at den danske styrkeposition fastholdes. Det slår regeringen fast i Danmarks...
Brug af sundhedsdata muliggør et helt nyt niveau af personlig behandling, men stiller samtidigt nye krav til udviklingen af standarder.